基本信息 | 更多 | 【中文】
盐酸苄达明 | 【英文名称】
1-BENZYL-3-[3-(DIMETHYLAMINO)-PROPOXY]-1H-INDAZOLE HYDROCHLORIDE BENZYDAMINE HCL BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE LABOTEST-BB LT00771795 1-benzyl-3-(3-(dimethylamino)propoxy)-1h-indazolmonohydrochloride 1-benzyl-3-gamma-dimethylaminopropoxy-1h-indazolehydrochloride af864 benalgin benzidaminehydrochloride benzindaminehydrochloride benzyrin difflam dorinamin enzamin epirotin imotryl indolin n,n-dimethyl-3-((1-(phenylmethyl)-1h-indazol-3-yl)oxy)-1-propanaminhydro ririlim riripen | 【CAS】
132-69-4 | 【中文名称】
1-苄基-3-[3-(二甲氨基)丙氧基]-1H-吲唑盐酸盐 苄吲胺唑 消炎灵 盐酸苄达明 盐酸炎痛静 1-苄基-3-(3-[二甲基氨基]丙氧基)-1H-吲唑盐酸盐 | 【EINECS 编号】
205-076-0 | 【分子式】
C14H12ClNO2 | 【MDL 编号】
MFCD00078957 | 【分子量】
261.7 | 【MOL 文件】
132-69-4.mol |
物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
盐酸苄达明(132-69-4)为白色结晶性粉末。熔点160℃,易溶于水、乙醇、氯仿,难溶于乙醚。无臭,味辛辣。 | 【储存条件 】
2-8°C
|
应用领域 | 回目录 | 【用途一】
本品为非特异性消炎药物,具有消炎,解热、镇痛作用。对因炎症引起的疼痛有效。抗炎作用与保泰松相似或稍强。本品尚有罂粟碱样解痉作用。常用于手术及外伤所致的各种炎症及关节炎、气管炎、咽炎等。可与抗菌素或磺胺类合用疗效更好。 |
制备方法 | 回目录 | 【方法一】
以邻氨基苯甲酸为原料,经重氮化、还原、环合、烃化、缩合、成盐等化学反应生成苄达明。具体操作如下:(1)重氮化 边搅拌边将邻氨基苯甲酸加入一定量水中,加浓盐酸,使反应物溶解,再加盐酸使结晶析出。冷至3℃以下,缓缓滴加亚硝酸钠水溶液,温度不超过3℃,继续搅拌,得透明茶色重氮盐溶液。(2)还原 在10℃以下,将重氮盐溶液滴入二氧化硫饱和溶液中,静置后加浓盐酸,搅拌下有结晶析出,冷至5℃以下,放置、过滤、抽干得邻肼基苯甲酸盐酸盐。(3)环合 将还原物以及水、盐回流30分钟、浓缩、趁热用碳酸钠中和至pH为7,放置,过滤、水洗、干燥,得3-羟基吲哒唑。(4)烃化 将环合物及无水乙醇、氢氧化钠加热回流,冷后过滤,滤液冷冻过夜析出结晶,过滤、干燥,即得1-苄基-3-羟基吲哒唑。(5)缩合 将烃化物、二甲苯及切碎的金属钠加热回流,边搅拌边升温至金属钠融化,有白色气体产生。停止加热,反应物变稠至糊状,滴加二甲氨基氯丙烷与甲苯的混合液,滴完后继续回流反应。放冷、过滤、用二甲苯洗。将滤液与洗液合并,用稀盐酸萃取,加液碱,析出油层,以无水硫酸钠干燥。此即为苄达明游离碱,精制后按常法制成盐酸盐。 |
132-69-4(安全特性,毒性,储运) | 回目录 | 【储运特性】
通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放 | 【毒性分级】
高毒 | 【急性毒性】
口服-大鼠 LD50: 740 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 440 毫克/公斤 | 【可燃性危险特性】
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾 | 【类别】
有毒物品 | 【灭火剂】
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 |
|
|