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126150-97-8

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【中文】

BAPTA-AM
【英文名称】

1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N,N-TETRAACETIC ACID ACETOXYMETHYL ESTER
1,2-BIS (2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID, TETRAACETOXYMETHYL ESTER
1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRAKIS(ACETOXY-METHYL) ESTER
1,2-BIS(O-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRA(ACETOXYMETHYL) ESTER
BAPTA-AM
O,O'-Bis(2-aminophenyl)ethyleneglycol-N,N,N',N'-tetraaceticacid,tetraacetoxymethylester
1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N'',N''-tetraacetic acid
tetrakis(acetoxymethyl ester)
【CAS】

126150-97-8
【中文名称】

BAPTA-AM
【分子式】

C34H40N2O18
【MDL 编号】

MFCD00036696
【分子量】

764.68
【MOL 文件】

126150-97-8.mol
物理化学性质回目录
【熔点 】

86-90°C
【储存条件 】

−20°C
安全数据回目录
【危险品标志 】

Xi
【危险类别码 】

R36/37/38
【安全说明 】

S26-S36
【WGK Germany 】

3
【F 】

8-10-21
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【生物活性】

BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。
【体外研究】

BAPTA-AM,作为细胞内钙离子螯合剂,在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。 在HEK 293细胞中,BAPTA-AM对hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用, IC50 为1.3,1.45 和 1.23 μM。
【体内研究】

在BDL大鼠体内,BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加,并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。
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【Sigma Aldrich】

126150-97-8(sigmaaldrich)
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