| 英文名 | 回目录 | | RHIZOMA ET RADIX POLYGONI CUSPIDWI |
| 基原 | 回目录 | | 本品为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb. etZucc．的干燥根茎及根。春、秋二季来挖，除去须根，洗净，趁鲜切短段或厚片，晒干。 |
| 性状 | 回目录 | | 本品多为圆柱形短段或不规则厚片，长1-7cm，直径0.5-2.5cm。外皮棕褐色，有纵皱纹及须根痕，切面皮都较薄，木部宽广，棕黄色，射线放射状，皮部与木部较易分离。根茎髓中有隔或呈空洞状。质坚硬。气微，味微苦、涩。 |
| 鉴别 | 回目录 | | 取本品粉末0.1g，加甲醇10ml．超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2.5mol/l硫酸溶液5ml．水浴加热30分钟，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次5ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取虎杖对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品，如甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各4μl、对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶 g薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开．取出．晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 |
| 检查 | 回目录 | 水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定．不得过12.0％。
总灰分 不得过5.0％（附录Ⅸ K）。
酸不溶性灰分 不得过1.0％（附录Ⅸ K）。 |
| 浸出物 | 回目录 | | 照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录Ⅹ a）测定，用乙醇作为溶剂，不得少于9.0％。 |
| 含量测定 | 回目录 | 大黄素 照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-o.1％磷酸溶液（80:2o）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取以五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的大黄素对照品适量，加甲醇制成每1ml中含48μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.1g．精密称定，精密加入三氯甲烷25ml和2.5mol/l 硫酸溶液20ml，称定重量，置80℃水浴中加热回流2小时．冷却至室温，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀。分取三氯甲烷液，精密量取10ml，蒸干，残渣加甲醇使溶解、转移至10ml量瓶中，如甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计，含大黄素（c15h10o5）不得少于0.60％。
虎杖苷 （避光操作）照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以己腈-水（23:77）为流动相；检测波长为306nm。理论板数按虎杖苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取以五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的虎杖苷对照品适量，加稀乙醇制成每1ml中含15μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，精密加人稀乙醇25ml，称定重量，加热回流30分钟。冷却至室温，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计，含虎杖苷（c20h22o8）不得少于0.15％。 |
| 主治 | 回目录 | | 用于关节痹痛，湿热黄疸，经闭，癥瘕，水火烫伤，跌扑损伤，痈肿疮毒，咳嗽痰多。 |
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| 公司名称： | A.T.CHEMICAL
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| 产品介绍： | |
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