| 药理作用 | 回目录 | | 为布洛芬的衍生物，具有显著的消炎、镇痛、退热作用。通过抑制pg合成产生作用。可抑制体内由胶原、花生四烯酸诱发的血小板聚集第二相，此外还抑制人体白细胞的趋化性。 |
| 药动学 | 回目录 | | 本品口服吸收迅速，且不受食物与抗酸剂的影响。分布于体内各组织能透过关节腔，少量透过血脑屏障，也可透过胎盘屏障和进入乳汁。半衰期6～7小时，血浆蛋白结合率99．5％。24小时内，80％左右放射性标记物由尿及粪便中排泄。 |
| 适应症 | 回目录 | 1)类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性关节炎、非关节性风湿病。
(2)急性疼痛、术后痛及癌性痛等。 |
| 用法用量 | 回目录 | | 类风湿关节炎、强直性关节炎，开始1000mg／d，分3次服，持续1～2周。镇痛，口服每次200～400mg，每日1200mg；肌注每次400mg，数小时后可重复应用。 |
| 不良反应 | 回目录 | | 胃肠道反应、耳鸣较阿司匹林发生少。偶见恶心、心口灼烧、上腹疼痛或腹泻。注射时偶见局部疼痛，应立即停止注射。 |
| 相互作用 | 回目录 | 1．本品可增强血小板聚集抑制剂的作用。
2．与中枢神经抑制剂合用，可增强镇痛效果。
3．与皮质激素合用，可增强疗效，但也可诱发溃疡。
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| 注意事项 | 回目录 | 1．禁忌证消化道溃疡、严重肝肾功能损害、对水杨酸类及其他pg合成酶抑制剂药物过敏者。
2•有出血倾向及正接受抗凝药治疗者、有消化道溃疡病史及出血病史者、孕妇、哺乳妇女及14岁以下儿童慎用。
3．疗程超过2个月，须定期检查肝肾功能及出凝血时间。 |
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