|
16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 |
|
| | 16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 基本信息 |
| 中文名称: | 16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 | | 中文同义词: | 16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮;17Α-羟基-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮 | | 英文名称: | 16-Methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione | | 英文同义词: | 16-Methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione;17-Hydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione | | CAS号: | 14135-32-1 | | 分子式: | | | 分子量: | 0 | | EINECS号: | | | 相关类别: | |
| | 16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 性质 |
| 化学性质 | 结晶化合物，熔点为160℃。 | | 用途 | 倍他米松的中间体。 | | 生产方法 | 可用孕甾-4-烯-16α,17α-环氧-3,11,20-三酮即11-酮基-16α,17α-环氧黄体酮经（与乙二醇）缩酮化，形成16α,17α环氧孕甾-5-烯-11-酮-3,20-二乙二醇缩酮，然后经（11-酮基）还原、消除[脱水，形成9（11）双键]、（与甲基溴化镁）加成、水解（引入17α-羟基，16β-甲基）、水解（3,20-酮基复原）、消除（形成9,11-位双键）等多步反应制得该品。 |
|