公司名称: |
上海波以尔化工有限公司 |
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Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
产品介绍: |
中文名称:4-[[5-氨基-1-(2,6-二氟苯甲酰基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氨基]苯磺酰胺 英文名称:4-5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylaminobenzenesulfonamide CAS:443797-96-4
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百灵威科技有限公司 |
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400-666-7788 +86-10-82848833 |
产品介绍: |
英文名称:JNJ-7706621 CAS:443797-96-4 包装信息:100Mg,50Mg,5Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
公司名称: |
扬州思域化工有限公司 |
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0514-87325867;13358126196 |
产品介绍: |
英文名称:JNJ-7706621 CAS:443797-96-4
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公司名称: |
上海永璨生物科技有限公司 |
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0086-27-5925 3327; QQ:40199614 |
产品介绍: |
英文名称:JNJ-7706621 CAS:443797-96-4 纯度:98% 包装信息:1g,5g,10g,50g 备注:only used for research |
公司名称: |
VDM Biochemicals |
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0330-2528181 |
产品介绍: |
英文名称:Aurora Kinase/Cdk Inhibitor CAS:443797-96-4 纯度:>=97% |
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中文名称: | JNJ-7706621 | 中文同义词: | 4-[[5-氨基-1-(2,6-二氟苯甲酰基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氨基]苯磺酰胺 | 英文名称: | JNJ-7706621 | 英文同义词: | 4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide;Aurora Kinase/Cdk Inhibitor;4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide JNJ7706621 | CAS号: | 443797-96-4 | 分子式: | C15H12F2N6O3S | 分子量: | 394.36 | EINECS号: | | 相关类别: | Inhibitor |
生物活性 | JNJ-7706621是一种pan-CDK抑制剂,对CDK1/2抑制作用最强,IC50为9 nM/4 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也能有效抑制Aurora A/B,对Plk1和Wee1没有抑制活性。 | 体外研究 | JNJ-7706621作用于CDK1和2具有高度有效性, IC50为3-9 nM。JNJ-7706621也抑制CDK3, 4,和6, IC50为58-253 nM。JNJ-7706621抑制Aurora-A和B,IC50分别为11和15 nM。JNJ-7706621也抑制VEGF-R2,FGF-R2,和GSK3β,IC50为154-254 nM。JNJ-7706621抑制一组人类癌细胞,包括HeLa,HCT-116,SK-OV-3,PC3,DU145,A375, MDA-MB-231, MES-SA,和MES-SA/Dx5, IC50为112-514 nM。JNJ-7706621抑制正常细胞系,包括MRC-5, HASMC, HUVEC,和HMVEC生长的效果低好几倍, IC50为3.67-5.42 μM。0.5-3 μM JNJ-7706621作用于HeLa或U937细胞,使细胞停滞在G2-M期,诱导核内复制,激活凋亡,且降低集落形成。 | 体内研究 | 100或125 mg/kg JNJ-7706621处理携带A375恶性黑色素瘤人类肿瘤移植瘤模型的小鼠,导致肿瘤衰退。 | 特征 | JNJ-7706621是新型有效的广谱CDK和Aurora激酶抑制剂。 |
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