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OG-L002

生物活性 体外研究 体内研究 特征

CAS号:1357302-64-7
英文名称:OG-L002
英文同义词:OG-L002;[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o;OG-L002 4'-((1S,2R)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol 3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol;OG-L002 [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
中文名称:OG-L002
中文同义词:
CBNumber:CB12677399
分子式:C15H15NO
分子量:0
MOL File:Mol file
OG-L002化学性质
安全信息

OG-L002 性质、用途与生产工艺

生物活性
OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。
体外研究
OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达，IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中，OG-L002（50 μM）导致子代病毒的产量减少，但并无显著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。
体内研究
在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外，在小鼠神经节外植体模型中，OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。
特征
This selective LSD1 inhibitor was discovered in 2013. Potential for use in viral diseases such as HSV and VZV.
OG-L002 上下游产品信息
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