| 公司名称： |
ShangHai Biochempartner Co.,Ltd |
| 联系电话： |
+86 13818785766，400-021-9906 |
| 产品介绍： |
英文名称:AV-951(Tivozanib)
CAS:475108-18-0
纯度：>98% .NMR+LCMS 包装信息：50Mg/100Mg/500Mg/1g/5g/10g/ |
| 公司名称： |
上海麒霆生物科技有限公司 |
| 联系电话： |
021-61315236 |
| 产品介绍： |
中文名称: N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(5-甲基-3-异恶唑基)脲
英文名称:N-[2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl]-N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)urea
CAS:475108-18-0
纯度：98% 包装信息：50g in stock |
| 公司名称： |
Shanghai Biosundrug Co., Ltd |
| 联系电话： |
86-21-34622192-/-86-021-34622765 |
| 产品介绍： |
中文名称:AV-951
英文名称:Tivozanib
CAS:475108-18-0
纯度：98% 包装信息：5g,10g,100g,1kg,25kg,100kg 备注：现货 |
| 公司名称： |
济南蔚然生物科技有限公司 |
| 联系电话： |
13306417006; 18866807006; 0531-85868981 |
| 产品介绍： |
英文名称:Tivozanib(AV-951)
CAS:475108-18-0
纯度：99% HPLC 包装信息：5KG;1KG |
| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
| 产品介绍： |
中文名称:N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(5-甲基-3-异恶唑基)脲
英文名称:N-2-Chloro-4-(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxyphenyl-N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)urea
CAS:475108-18-0
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| 中文名称: | Tivozanib (AV-951) | | 中文同义词: | N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(5-甲基-3-异恶唑基)脲;TIVOZANIB;AV951;KRN951, TIVOZANIB) (STOPPED USE SINCE THE PATENT ISSUE | | 英文名称: | Tivozanib (AV-951) | | 英文同义词: | N-[2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl]-N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)urea;AV951;AV-951;Tivozanib;AV-951(Tivozanib);1-(2-Chloro-4-(6,7-diMethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-Methylisoxazol-3-yl)urea;N-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)aMino]benzaMide;Krn-951
Urea, N-(2-chloro-4-((6,7-diMethoxy-4-quinolinyl)oxy)phenyl)-N'-(5-Methyl-3-isoxazolyl)- | | CAS号: | 475108-18-0 | | 分子式: | C22H19ClN4O5 | | 分子量: | 454.86 | | EINECS号: | | | 相关类别: | API;杂环类;信号转导通路激酶抑制剂;原料药;Antineoplastic;抗肿瘤药物 |
| 生物活性 | Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性较弱。Phase 3。 | | 体外研究 | AV-951 也抑制PDGFRß和c-Kit的磷酸化作用，IC50 分别为1.72nm 和1.63nM。AV-951阻断VEGF依赖的MAPK活性和内皮细胞增殖。AV-951是新型喹啉-尿素派生物。 | | 体内研究 | 活体研究显示AV-951降低移植瘤微血管密度和抑制移植瘤VEGFR-2磷酸化作用水平，尤其当AV-951浓度为1mg/kg (口服处理)。在无胸腺鼠中AV-951几乎抑制全部的移植瘤生长，肿瘤生长抑制率（TGI）>85%。AV-951作用于人类移植瘤模型包括肺, 胸腺, 结肠, 卵巢, 胰脏和前列腺癌，显示出抗癌活性。鼠类腹膜弥散肿瘤模型研究显示AV-951可延长肿瘤携带鼠的寿命。 |
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