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9Α-溴-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 |
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| | 9Α-溴-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 基本信息 |
| 中文名称: | 9Α-溴-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 | | 中文同义词: | 9Α-溴-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 | | 英文名称: | 9-Bromo-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione-21-acetate | | 英文同义词: | 9-Bromo-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione-21-acetate | | CAS号: | 4735-65-3 | | 分子式: | | | 分子量: | 0 | | EINECS号: | | | 相关类别: | |
| | 9Α-溴-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 性质 |
| 化学性质 | 结晶。 | | 用途 | 倍他米松的中间体。 | | 生产方法 | 可用16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,11,20-三酮（即16α,17α-环氧-11-酮基黄体酮）经（3-位、20-位酮基与乙二醇）缩酮化、还原（11-位酮基）、消除[9（11）-位脱水形成双键]、[9（11）-位双键与甲基溴化镁]加成、水解（引入16β-甲基、17α-羟基）、脱氢（形成1,2-位双键）、（21-位）碘化、（21-位碘以乙酰氧基）置换、[9（11）-位双键次溴酸]加成制得该品。 |
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