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上海岚克医药科技发展有限公司 |
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中文名称:啶虫脒 英文名称:Acetamiprid CAS:160430-64-8 纯度:99% HPLC 包装信息:10g;100G;1KG |
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杭州宇昊化工科技有限公司 |
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英文名称:acetaMiprid CAS:160430-64-8
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上海遐瑞医药科技有限公司 |
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中文名称:啶虫脒 英文名称:Acetamiprid CAS:160430-64-8 纯度:97%Tech, 60%WP,20%SC 包装信息:50kg;5KG;1KG;500g;100g;180g; |
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南京生利德生物科技有限公司 |
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025-58378339 18913321387 |
产品介绍: |
中文名称:啶虫脒 英文名称:Acetamiprid CAS:160430-64-8 备注:SLD-1240 |
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中文名称: | 啶虫脒 | 中文同义词: | 吡虫清;啶虫咪;乙虫脒;(E)-N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-氰基-N-甲基乙酰胺;(E)-N-(N-氰基乙亚胺基)-N-甲基-2-氯吡啶-5-甲胺;(E)-N-((6-氯-3-吡啶)甲基)-N'-氰基-N-甲基-乙亚胺基胺;(E)-N-[(6-氯吡啶)-3-基]-N,2-腈基-N-甲基乙酰胺;N-((6-氯-3-吡啶)甲基)-N'-氰基-N-甲基乙脒 | 英文名称: | Acetamiprid | 英文同义词: | N-((6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)METHYL)-N'-CYANO-N-METHYLACETAMIDINE;MORTAL;MOSPILAN;MOSPILDATE;Assail;(E)-N-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N'-cyano-N-methyl-ethanimidamide;(E)-N-(6-CHLORO-3-PYRIDYLMETHYL)-N'-CYANO-N-METHYLACETAMIDINE;Acetamiprid20%SP/Mospilan20SP | CAS号: | 160430-64-8 | 分子式: | C10H11ClN4 | 分子量: | 222.67 | EINECS号: | | 相关类别: | INSECTICIDE;杀虫剂;Pesticide;农药;杀虫(螨)剂;有机杂环及其他杀虫剂;有机氯杀虫剂;Biochemistry agonist |
化学性质 | 纯品为白色结晶。m.p.101~103.3℃,蒸气压<1.0×10-6Pa (25℃)。易溶于丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃,25℃时在水中溶解度为4200mg/L。 | 用途 | 氯代烟碱类杀虫剂。该药剂具有杀虫谱广、活性高、用量少、持效长又速效等特点,具有触杀和胃毒作用,并有卓越的内吸活性。对半翅目(蚜虫、叶蝉、粉虱、蚧虫、介壳虫等)、鳞翅目(小菜蛾、潜蛾、小食心虫、纵卷叶螟)、鞘翅目(天牛、猿叶虫)以及总翅目害虫(蓟马类)均有效。由于啶虫脒作用机制与目前常用杀虫剂不同,所以对有机磷类、氨基甲酸酯类及拟作虫菊酯类有抗性的害虫有特效。
| 用途 | 对半翅目、鳞翅目害虫有高效 | 用途 | 与吡虫啉属同一系列,但它的杀虫谱比吡虫啉更广,主要对黄瓜、苹果、柑桔、烟草上的蚜虫具有较好的防治效果。 由于啶虫脒作用机制独特,对有机磷、氨基甲酸酯,以及拟除虫菊酯类等农药品种产生抗药性的害虫具有较好效果。 | 生产方法 | 制备方法一 2-氯-5-氨甲基吡啶的制备 将烘干的六次甲基四胺23.5g,乙腈200mL,2-氯-5-氯甲基吡啶27.4g (90.2%)混合后。加热搅拌回流8h。冷却,过滤得57.8g白色固体。将所得的白色固体投入500mL反应瓶中。加入49mL水、48mL盐酸。搅拌下加入120mL甲醇。加热回流1.5h。反应初期反应温度61℃,1h后回流温度为50.5℃。除去甲醇和二甲氧基甲烷,加入氯仿80mL。搅拌下加入25%NaOH水溶液80g,pH值为8~9,分层,水层用80mL氯仿萃取1次。合并氯仿层,减压脱除氯仿,冷却,得淡黄色固体25.5g,粗品用甲醇重结晶1次,得白色晶体。含量97.3%,m.p.25~26℃。 N-氰基-N'-(2-氯-5-吡啶甲基)乙脒的制备 在100mL反应瓶中,投入2-氯-5-氨甲基吡啶15.89g (84.3%)、水52.3mol。搅拌下室温滴加N-氰基乙酰亚胺酸乙酯11.64g (95%)。滴毕再搅拌30min。加入乙醇18.5mL。加热至78℃,淡黄色固体溶解,回流至全溶。慢慢地冷却,析出白色结晶,放至冰箱。过滤,烘干,得16.04g白色结晶。粗品用乙醇重结晶,得白色结晶。含量98.5%,m.p.141~143℃。 啶虫脒的合成 在250mL反应瓶中,加入N-氰基-N'-(2-氯-5-吡啶甲基)乙脒20.5g (85.27%)、氯仿54.5mL、甲丁基溴化铵0.11g。搅拌下,冷却到15℃,同时滴加硫酸二甲酯11.6g和50%NaOH水溶液8.4g,滴毕于15℃搅拌反应3h。加水33.6mL和40%二甲胺水溶液0.33g,室温搅拌1h,分层,水层用氯仿萃取,合并氯仿层。加入水38mL,常压蒸馏脱去氯仿。冷却,加入甲醇,再冷却至35℃。滴加水37mL,析出固体。冷却至析出完全。过滤,得淡黄色固体,烘干得17g产品,粗品用甲醇水溶液重结晶,得白色针状结晶。m.p.101~103℃。 以上总收率为57%,含量>85%。 其他制备方法 啶虫脒有N-氰基-N'-甲基乙脒和2-氯-5-氯甲基吡啶反应制得。 啶虫脒由N-氰基乙脒和2-氯-5-氯甲基吡啶反应,然后与硫酸二甲酯反发生甲基化反应制得。 啶虫脒也可由N-氰基乙亚胺酸酯和N-甲基-2-氯-5-吡啶甲基胺反应制得。
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