| 发布日期 | 名称 | 简介 |
|
2011/1/17 13:23:30
|
持久免疫控制是战胜慢性乙肝的关键
|
作为三大国际肝病年会之一，第61届美国肝病研究会年会（AASLD）在慢性乙肝治疗方面传出好消息：中国学者报道，采用以长效干扰素为主的慢性乙肝患者可通过RGT治疗方案优化疗效，提高持久免疫控制。
所谓的RGT治疗方案即Response Guided Therapy，是指在慢性乙肝干扰素治疗过程中，根据患者应答情况来指导治疗，可以选择联合核苷类药物治疗或延长干扰素治疗疗程等优化措施。2010年AASLD公布的几项临床试验结果以数据说明新战术可提高持久免疫控制，并带来更高的表面抗原转阴率。
研究表明，对于聚乙二醇干扰素a-2a治疗12周未出现应答的e抗原阳性患者，通过加用核苷类药物恩替卡韦或阿德福韦酯，患者的持续病毒学应答率（治疗结束后24周时仍维持持续应答，未出现病情复发）获得显著提高，分别为83%和86%(常规治疗的有效率38％)。
|
|
2010/12/18 21:00:21
|
博路定(恩替卡韦片)
|
复旦大学附属华山医院感染科翁心华教授说:目前没有一种治疗能够彻底清除乙肝病毒，所以唯一能够延缓疾病进展的方法是能够维持长期抑制病毒复制，进而减少重型乙肝患者，以及由慢性乙肝发展成肝硬化和肝癌的发生。有数据显示，慢性乙肝患者接受博路定?（恩替卡韦片）治疗3至7年后，96%的患者肝脏炎症明显减轻，88%的患者肝纤维化明显减退 ，所有治疗前存在晚期肝硬化的患者的肝纤维化都有所改善 ，并且所有这些患者在长期随访中都达到了乙肝病毒载量的不可检测水平(<300拷贝/毫升)。
|
|
2010/10/30 9:01:24
|
恩替卡韦
|
恩替卡韦(英文:Entecavir)为环戊基鸟嘌呤核苷类似物，是一种选择性抗HBV的口服核苷类药物,属于比较常见的抗病毒药物。该药本来是研究用于治疗单纯疱疹病毒感染的，但其对疱疹病毒仅有中度的抑制，而停止研究。后来发现该药有极强的抑制HBV-DNA的作用，且毒性很低。恩替卡韦能够有效地抑制乙肝病毒多聚酶，从而抑制乙肝病毒的复制，主要用于病毒复制活跃、谷丙转氨酶持续升高或肝脏有病变的慢性乙肝患者。恩替卡韦对初治患者的治疗效果非常明显，而且还不容易产生耐药，但是久治不愈的患者服用后很容易产生耐药。
2009年的乙肝药物市场，最吸引人的话题莫过于“国产恩替卡韦的上市”，两家国内制药企业的恩替卡韦——海南中和药业的恩替卡韦胶囊（商品名：和定）及江苏正大天晴药业的恩替卡韦分散片（商品名：润众）先后拿到了国家食品药品监督管理局的生产批文，在经过近1年期盼后，江苏正大天晴药业的恩替卡韦分散片（商品名：润众）终于成功上市，成为第一个进入市场的国产恩替卡韦。
|
|
2010/10/19 20:46:50
|
恩替卡韦中间体
|
目前在国内,抗HBV治疗药物仅有拉米夫定、阿德福韦酯和α－干扰素三种西药,而恩替卡韦刚刚被批上市，恩替卡韦势必对国内治疗乙肝病毒产生巨大影响，可以预见恩替卡韦将成为抗HBV领域重磅领头药物，因此降低恩替卡韦原料及其关键中间体的生产成本肯定会成为未来最具有开发前景的热点领域。
恩替卡韦中间体N7 142217-80-9
恩替卡韦中间体N5 142217-78-5
恩替卡韦中间体N4 142217-77-4
|
|
2010/8/9 10:32:37
|
乙肝患者--恩替卡韦治疗六年耐药率仅为1.2%
|
临床试验数据表明，核苷初治患者使用博路定(恩替卡韦)治疗五年，94%的患者的病毒载量可降至不可测水平。恩替卡韦治疗六年耐药率仅为1.2%。欧洲肝病学会最新乙肝治疗指南及最新的美国消化学会乙肝治疗规范中都将恩替卡韦推荐为乙肝治疗的一线用药，很多医生在患者初次治疗时就会考虑使用, 预防耐药的发生。
|
|
2010/8/9 10:22:36
|
江苏正大天晴药业研制“恩替卡韦”制剂获批上市
|
2月，江苏正大天晴药业研制并申报的治疗乙肝新药“恩替卡韦原料药分散片”（商品名：润众）获得国家食品药品监督管理局的批准，该公司成为国内第一家获得该制剂生产资格的企业。
恩替卡韦是一种用于治疗乙肝病毒感染的新一代鸟嘌呤核苷类似物口服药，主要用于治疗成人伴有病毒复制活跃和血清转氨酶持续增高，或肝组织学为活动性病变的慢性乙型肝炎，是目前降病毒最快最强、变异几率最低的核苷类似物。
|