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氯乙酰氯

氯乙酰氯 试剂级价格

CAS号:79-04-9
英文名称:Chloroacetyl chloride
英文同义词:CH2ClCOCl;chloracetyl;chloroacetyl;AKOS BBS-00004327;Chloracetylchlorid;chloroaceticchloride;chloro-acetylchlorid;CHLORACETYL CHLORIDE;1,2-Dichloroethanone;Chloroacetic chloride
中文名称:氯乙酰氯
中文同义词:氯乙醯氯;氯乙酰氯;氯化酰氯;一氯乙酰氯;氯化氯乙酰;氯代乙酰氯;一氯代乙酰氯;氯乙酰氯化物;氯乙酰氯,98%;氯乙酰氯(禁运)
CBNumber:CB6202877
分子式:C2H2Cl2O
分子量:112.94
MOL File:79-04-9.mol
氯乙酰氯化学性质
熔点 : −22 °C(lit.)
沸点 : 105-106 °C(lit.)
密度 : 1.419 g/mL at 20 °C
蒸气密度: 3.9 (vs air)
蒸气压: 60 mm Hg ( 41.5 °C)
折射率 : n20/D 1.453(lit.)
闪点 : >100°C
储存条件 : Store at RT.
水溶解性 : reacts
凝固点 : -22.5℃
敏感性 : Moisture Sensitive
Merck : 14,2067
BRN : 605439
稳定性: Stable. Incompatible with strong bases, alcohols, strong oxidizing agents. May react violently on exposure to water or moisture.
CAS 数据库: 79-04-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息: Acetyl chloride, chloro-(79-04-9)
EPA化学物质信息: Acetyl chloride, chloro-(79-04-9)
安全信息
危险品标志 : T,C,N
危险类别码 : 14-23/24/25-35-48/23-50-29
安全说明 : 9-26-36/37/39-45-61-7/8
危险品运输编号 : UN 1752 6.1/PG 1
WGK Germany : 3
RTECS号: AO6475000
HazardClass : 6.1
PackingGroup : I
毒害物质数据: 79-04-9(Hazardous Substances Data)

氯乙酰氯 MSDS


氯乙酰氯

氯乙酰氯 性质、用途与生产工艺

化学性质 
无色或微黄色液体,有强烈的刺激性。 能溶于苯、四氯化碳、醚和氯仿中。
用途 
主要用作医药及农药的原料,尤其用于丁草胺、甲草胺等除草剂的生产
用途 
用于制备氨基酸和其他有机化合物
用途 
氯乙酰氯是农药的重要中间体,可以生产杀虫剂乐果、氧乐果,杀菌剂抑霉唑、甲霜灵、恶霜灵,除草剂甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、克草胺、杀草胺、异丙草胺、异丙甲草胺、莎稗磷、苯噻草胺等,同时也是重要的医药中间体,可用于合成利眠宁、安定、硝基安定、利多卡因、吡喹酮、美索卡因、乙吗噻嗪、哌仓西平、氟康唑、益康唑等。
用途 
用于农药乐果、氟乙酰胺、医药、溶剂、致冷剂、灭火剂、助染剂、润滑油添加剂等的生产。氯乙酰氯用途广泛,仅除草剂就有3大系列40多个品种需消耗氯乙酰氯。
用途 
氯乙酰氯是一种活泼的酰化剂和重要的有机合成中间体,广泛应用于氨基酸、农药、医药、染料、助剂、萃取溶剂、制冷剂、灭火剂、润滑油添加剂、军用毒气的合成等方面,目前尤其在农药方面的应用最广,量也最大。是重要农药草胺、乙草胺、氧化乐果等的合成中间体。
用途 
用于医药、农药,也可用作萃取溶剂、制冷剂、助染剂和润滑油添加剂等
生产方法 
由冰醋酸经氯化而得:一级氯化:将冰醋酸投入氯化锅中,慢慢加入氯磺酸,升温至60℃以上,开始通入氯气,开动搅拌器,继续升温,并保持在98±3℃,反应8h(通氯量为4-5kg/h),直至测定相对密度达1.37-1.40停止通氯,进行冷却。二级氯化:将二氯二硫投入反应锅中,待温度降至50-60℃,开始通氯并搅拌,反应温度控制在48±3℃,通氯至回流液呈淡黄色为终点,即得粗品。最后经蒸馏而得成品,收率约80%。二级氯化也可以由氯乙酸与苯甲酰氯反应:此外,以氯乙酸为原料,经三氯化磷氯化,反应温度为50-60℃;或氯乙酸在硫磺粉、无水氯化锌存在下,在60℃进行氯化亦可制得氯乙酰氯,收率达85-93%。氯乙酸与氯气及二硫化二氯反应也可制得氯乙酰氯。
生产方法 
其制备方法有以下几种。
以氯乙酸为原料
氯乙酸在酰氯化剂存在下稍加热,可得到氯乙酰氯,酰氯化剂有三氯化磷、光气、氯化亚砜等,一般常用三氯化磷为酰氯化剂,反应温度为50~60℃。该方法成本低,原料易得。在工业生产上也有用光气为酰氯化剂,反应方便,无三废产生,而实验室中常用氯化亚砜为酰氯化剂。此外,也可用氯乙酸氯气氯化法,该方法成本亦较低,但反应过程中有次氯酸生成。ClCH2COOH+Cl2→ClCH2COCl+[HOCl]
以冰醋酸为原料
将冰醋酸投入氯化锅中,慢慢加入氯磺酸,升温至60℃以上,开始通入氯气,开动搅拌,继续升温,反应温度保持在(98±3)℃,反应8h,直至反应液相对密度达1.37~1.40,停止通氯气进行冷却。
在上述反应液中投入二氯二硫,待温度降至50~60℃开始搅拌通氯气,反应温度控制在(48±3)℃,通氯气时间约5h,以回流液呈现淡黄色为终点即得粗品,最后经蒸馏而得成品。反应方程式:CH3COOH+Cl2[HSO3Cl]→ClCH2COOH+HCl
4ClCH2COOH+3Cl2[S2Cl2]→4ClCH2COCl+2SO2↑+4HCl
也可以用二氧化锰和硫磺分别为催化剂,以乙酸为原料二次升温直接氯化也可得到氯乙酰氯。
还有以乙酸为原料,和光气进行管道连续反应,亦能生产氯乙酰氯。反应方程式:CH3COOH+COCl2→C1CH2COCl+}tCOOH
以乙酰氯为原料
在反应锅内加入乙酰氯,以硫酸为催化剂,通入氯气进行氯化得氯乙酰氯。反应方程式:CH3COCl+Cl2[H2SO4]→ClCH2COCl+HCl
以乙烯酮为原料
将乙烯酮和氯气分别通入塔式反应器,反应温度为15~30℃,在一定的溶剂中进行反应,反应液进入储槽,再进行蒸馏,先初馏分出乙酰氯,再蒸馏分出溶剂,然后再精馏得到产品。反应方程式:CH2C=O+Cl2→ClCH2COCl
该方法最为合理,基本无三废排出,产品纯度高,收率高,纯度可达99%以上,基本上不含二氯乙酰氯,国外孟山都公司、道化学公司都采用该法生产氯乙酰氯,而德国巴斯夫公司则采用氯乙酸光气法。国外氯乙酰氯产量近10万吨/a,40%~60%用于农药,20%~30%用于医药。
类别
腐蚀物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 208 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 220 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
受热或遇水分解有毒氯化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与H发孔剂、碱类、氰化物分开存放
灭火剂
砂土、二氧化碳; 不可用水!
职业标准
TLV-TWA 0.05 PPM (0.2 毫克/ 立方米); STEL 0.15 PPM (0.6毫克/立方米)
氯乙酰氯 上下游产品信息
上游原料
二乙烯酮 硫磺 氯乙酸 氯化锌 二硫化钼 氯磺酸 光气(无法供) 二氯化硫 苯甲酰氯 甲烷
下游产品
氯乙酸-4-乙酰氨基苯酯 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 D-丝氨酸 5-甲基苯并噻吩 1-(2-氯乙酰基)-4-哌啶甲酸乙酯 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 盐酸丙帕他莫 奥沙西泮相关物质B 氯乙酸苄酯 2-氨基-4-氯-3-氰基-5-甲酰基噻吩 D-苏氨酸 盐酸利多卡因 氯乙酰甲胺 丙草胺 地莫西泮 2-氨基-1-吗啉-4-基-乙酮.盐酸 双氯芬酸钠 N-甲基-N-苯基-2-哌嗪-1-基乙酰胺 氟胺安定盐酸盐 异丙甲草胺 莎稗磷 盐酸阿扎司琼 D-酪氨酸 [5-[(二甲氨基)乙酰基]-10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂革-3-基]氨基甲酸乙酯单盐酸盐 氯乙酸叔丁酯 吡喹酮 硝西泮 哌仑西平 茂果乳剂 利多卡因 艾司唑仑 地西泮 跟踪,示踪,微量 alpha-氯乙酰苯 劳拉西泮 6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 2,2',4'-三氯苯乙酮 毒草安
氯乙酰氯 试剂级价格
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2015/12/3080032217氯乙酰氯(*)79-04-9250ml37元
2015/12/30C0098氯乙酰氯
Chloroacetyl Chloride
79-04-925G180元
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